Лиссэнцефалия — группа врожденных патологий, характерным признаком которых является различная степень недоразвития или полное отсутствие извилин коры головного мозга. При данном заболевании отсутствуют характерные клинические признаки, а тяжелые нарушения работы внутренних органов требуют участия в терапии специалистов разного профиля, что предусматривается практикуемым в израильской медицине мультидисциплинарным подходом. Лечение лиссэнцефалии в Израиле осуществляется высококвалифицированными врачами по комплексной программе, включающей методы, способствующие купированию симптоматики, продлению и улучшению качества жизни пациента.
Выполнение обследований на современной аппаратуре позволяет оперативно установить точный диагноз, выбрать наиболее действенные для данного пациента терапевтические методы. Кроме того, в Израиле осуществляется пренатальная ультразвуковая диагностика и генетическое тестирование. В медикаментозную схему входят инновационные противосудорожные средства, хирургическое лечение предусматривает эндоскопические нейрохирургические вмешательства. При необходимости в программу лечения включают меры коррекции кардиопатологий, расстройств дыхания и функционирования выделительной системы, повышения мышечного тонуса. Родители пациентов оставляют отзывы, в которых отмечается эффективность и доступная стоимость терапии, комфорт проведения лечебных процедур.
Методы лечения заболевания
Лиссэнцефалия выступает как самостоятельным наследственным заболеванием, так и одним из симптомов различных синдромов. Патология встречается достаточно редко, диагностируясь примерно у 10 из 1 000000 новорожденных. Необходимо учитывать, что эти цифры не описывают реальной картины, поскольку зачастую плод с этой патологией не вынашивается, и беременность самопроизвольно прерывается в первые месяцы.
Причины возникновения одинаковы для всех видов заболевания и состоят в нарушении миграции нейробластов (предшественников нейронов) в область больших полушарий мозга. В итоге анатомически правильная многослойная, отличающаяся складчатостью, структура коры заменяется дефектной, в которой определяется всего 2-3 слоя, с несколькими бороздами или отсутствием извилин. Тяжесть развивающихся нарушений связана с расположением в коре больших полушарий важнейших нервных центров, зон, ответственных за умственное развитие.
Наиболее распространенные симптомы включают проявляющуюся сразу после появления ребенка на свет слабость мышц, затруднения глотательных движений, приступы судорог, отставание в физическом развитии, умственную неполноценность.
Поскольку методы терапии этой тяжелейшей наследственной патологии не разработаны, озвучивается крайне неблагоприятный прогноз. После постановки диагноза пациентам назначается симптоматическое лечение, с выполнением различных консервативных и хирургических процедур.
Медикаментозное лечение
Практически у всех пациентов с этой патологией развиваются эпилептиморфные приступы, терапия и профилактика которых проводится с применением различных противосудорожных средств-антиконвульсантов. Наиболее положительные результаты демонстрируют некоторые виды аналогов гамма-аминомасляной кислоты последнего поколения. Эти препараты назначаются для купирования и предупреждения развития судорог, стабилизации психики пациента, ослабления мышечных спазмов.
Кроме того, в программу медикаментозной терапии входят ноотропы, комплексы витаминов и минералов, кардиопрепараты, фармацевтические препараты, действие которых направлено на коррекцию дыхательных нарушений.
Физиотерапия
Различные методы физиотерапевтического лечения неплохо зарекомендовали себя при замедлении дальнейшего развития и лечении дистрофии мышц. Пациентам назначается электрофорез, сеансы терапевтического массажа, специальная лечебная физкультура.
Хирургическое лечение
Нейрохирургические операции проводятся в случае развития у пациента гидроцефалии, для устранения которой необходимо установление шунтов в область желудочков головного мозга. В процессе шунтирования скапливающиеся в этой области излишки ликвора отводятся искусственным способом из желудочков в грудную или брюшную полости. Кроме того, применяются такие нейрохирургические процедуры, как акведуктопластика (эндоскопическая пластика мозгового водопровода) и вентрикулоцистерностомия (создание хирургическим путем пути между желудочком и мозговыми цистернами).
В случае невозможности совершения глотательных движений пациенту назначается гастростомия — хирургическая установка системы проведения пищи в желудок в обход пищевода. В Израиле эта процедура выполняется способом чрескожной эндоскопии — введение эндоскопа и микрохирургических инструментов через произведенные в брюшной стенке проколы.
- Физиотерапия
- Нейрохирургические операции
Способы диагностики заболевания
Как правило, внешние признаки недостаточны для постановки верного диагноза. При данной патологии у новорожденных детей незначительно уменьшена голова, спустя непродолжительное время проявляются проблемы с сосанием и невозможность нормального глотания. В дальнейшем у новорожденного развиваются судорожные припадки, возникают парезы. В целом, ребенок заметно отстает от сверстников в физическом и умственном развитии.
Чтобы выяснить причину наблюдающихся нарушений и разработать программу терапии требуется комплексное обследование, на которое в клиниках Израиля требуется около трех дней.
Первый день
На первичной консультации лечащий педиатр изучает историю болезни, уточняет у родителей характер проявляющихся у ребенка симптомов, наличие осложнений беременности и родов, выявление генетических нарушений у близких родственников. После выполнения поверхностного осмотра врач назначает необходимые обследования.
Второй день
Прохождение назначенных диагностических процедур:
- УЗИ головного мозга;
- компьютерной томографии (КТ) и магнитно-резонансной томографии (МРТ) головного мозга;
- электроэнцефалографии.
Третий день
Полученные показатели передаются на рассмотрение врачебного консилиума, состоящего из педиатра и узкопрофильных специалистов (невролога, нейрохирурга, генетика). После изучения данных врачи коллегиально определяются с конечным диагнозом и назначают лечение.
Патология может быть выявлена в ходе проводящейся в Израиле пренатальной ультразвуковой диагностики. Если родители ребенка с данным заболеванием планируют детей, им рекомендуется предварительное прохождение консультации генетика и выполнение генетического тестирования.
- УЗИ
- Компьютерная томография (КТ)
- Магнитно-Резонансная Томография (МРТ)
- Электроэнцефалография (ЭЭГ)
Сколько стоит лечение
Тех, кто выбирает страну для прохождения терапевтического курса, обязательно интересует его цена. В клиниках Израиля терапия патологии стоит приблизительно на 30% дешевле, чем западноевропейских странах, и на 50% — чем в США.
Преимущества лечения в Израиле
- Высококвалифицированные опытные специалисты.
- Оснащение клиник новейшей высокоточной аппаратурой.
- Лекарственные препараты последнего поколения.
- Эндоскопические операции.
- Демократичные цены.
На сегодняшний день в мире не разработаны методы, с помощью которых удалось бы добиться восстановления здоровья при этой патологии. Однако незамедлительное обращение в израильскую клинику поможет заметно ослабить болезненные симптомы и облегчить жизнь пациента.
