Развитие в Израиле научной и практической медицины, успешная разработка и осуществление лечения различных редко встречающихся заболеваний делают страну все более популярной. В израильские клиники обращаются тысячи пациентов из зарубежных государств, которых привлекает высокая эффективность терапии, мировой уровень подготовки специалистов, приемлемая стоимость предоставляемых услуг. Лечение наследственного нефрита (синдрома Альпорта) в Израиле предусматривает использование лекарственных препаратов последнего поколения, гемодиализ, современные методы физиотерапии. Проведение адекватного терапевтического курса на начальных этапах болезни более, чем у 80% пациентов предупреждает дальнейшее развитие патологического процесса и улучшает прогноз.
Во время консультаций и диагностического обследования собирается подробный семейный анамнез, проводится ряд лабораторных исследований, включая молекулярно-генетическое тестирование. В клиниках Израиля практикуется мультидисциплинарный подход, подразумевающий принятие решений группой специалистов различного профиля, каждый из которых является высококвалифицированным опытным врачом. При разработке схемы терапии принимаются во внимание специфика и выраженность симптомов, особенности больного. Прошедшие лечение пациенты оставляют отзывы, в которых говорится о быстром улучшении самочувствия, внимательности медицинского персонала, комфортных условиях.
Как проходит лечение заболевания
Наследственный нефрит, или синдром Альпорта, является наследственным почечным заболеванием, которое развивается в результате недостаточной выработки коллагена, входящего в базальные мембраны структур почек, хрусталика глаза и внутреннего уха. Таким образом, классической триадой симптомов выступают урологические расстройства (микрогематурия, хроническая почечная недостаточность), тугоухость и проблемы со зрением.
Этот тип наследственного нефрита был назван в честь американского доктора Артура Альпорта, впервые предположившего наследственный характер болезни. На такие выводы врача натолкнуло то, что у мужчин симптомы заболевания проявлялись практически всегда, в то время как у пациенток-женщин наблюдалась слабая выраженность или полное отсутствие симптоматики.
Исследования показали, что причины развития заболевания заключаются в мутациях генов, кодирующих структуру цепочек коллагена IV типа. Примерно в 85% случаев наследственный нефрит обусловлен мутационными изменениями гена, расположенного в Х-хромосоме. При этом внешние симптомы ярко проявляются у пациентов-мужчин, тогда как у женщин выработка коллагена компенсируется за счет локализованного во второй Х-хромосоме нормального гена.
Обязательным нарушением, выявляющимся практически у всех пациентов, независимо от пола, является микрогематурия. При синдроме Альпорта также отмечаются повышенное содержание в моче белка, почечная недостаточность, артериальная гипертензия. У пациентов диагностируется тугоухость и расстройство зрительной функции, в некоторых случаях прогрессирующее до слепоты. При позднем начале специфического лечения могут развиваться судороги, мышечная слабость, тремор, боли.
Сегодня не существует способов излечения от данного заболевания. Терапия направлена на снятие болезненных симптомов, нормализацию состояния пациента и предупреждение развития осложнений.
Лекарственная терапия
В схему лечения входят следующие виды медикаментозных средств:
- препараты из группы ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента — их действие способствует активизации почечного кровообращения, расширению кровеносных сосудов, также средства применяются для профилактики фиброза и некоторых других осложнений;
- блокаторы рецепторов ангиотензина II — оказывают такой же эффект, что и предыдущие, но действуют более мягко;
- анаболические средства;
- иммуномодуляторы;
- комплексы витаминов.
Диализная терапия
Пациентам старше 60 лет, а также при запущенной стадии почечной недостаточности показано регулярное прохождение диализа — очистки крови от продуктов метаболизма и токсический соединений.
В программу лечения входят:
- гемодиализ — кровь забирается из вены больного, очищается в аппарате «искусственная почка» и вводится обратно в кровоток;
- перитонеальный диализ — введение в брюшную полость пациента раствора для диализа, который поглощает накопившиеся токсины и затем выводится из организма, при этом брюшина действует как мембрана.
Оксигенобаротерапия
Эта физиотерапевтическая процедура, также известная как гипербарическая оксигенация, направлена на насыщение клеток организма кислородом. Пациента помещают в барокамеру, куда под давлением подается обогащенная кислородом смесь газов. Поглощение клетками в несколько раз большего объема кислорода, чем в нормальных условиях, способствует ускорению метаболизма и восстановительных процессов, укреплению и активизации сердечно-сосудистой и дыхательной систем.
Образ жизни
Поскольку способы лечения данного заболевания отсутствуют, большое внимание уделяется профилактике обострений и развития серьезных осложнений. При синдроме Альпорта на протяжении всей жизни необходимо придерживаться ряда правил:
- соблюдать низкобелковую диету, исключая из рациона богатые белком продукты;
- быть физически активным, но при этом избегать излишних нагрузок;
- вовремя санировать очаги патологии, не допуская развития хронических инфекционных воспалений;
- прививки делать исключительно по эпидемиологическим показаниям;
- всегда сообщать о своем заболевании врачам, поскольку, прописывая медикаментозное лечение, доктор должен учитывать, что при синдроме Альпорта противопоказаны препараты с нефротоксическим эффектом.
- Диализ
Как проводится диагностика заболевания
Устанавливает окончательный диагноз и разрабатывает лечебную программу группа врачей, состоящая из специалистов-урологов, терапевтов и генетиков. На комплексное обследование пациента и принятие решения касательно способов терапии, обычно, требуется примерно три дня.
Первый день
После прибытия в клинику пациент проходит консультацию лечащего нефролога, на которой врач знакомится с больным, уточняет характер и время появления симптомов, собирает семейный анамнез. Во время поверхностного осмотра выявляются характерные для заболевания бледность кожи и слизистых, пониженный тонус мускулатуры. Прием завершается составлением списка необходимых исследований.
Второй день
Прохождение обследований:
- общий анализ мочи;
- биопсия почек;
- молекулярно-генетическое тестирование;
- консультации ЛОР-врача и окулиста.
Третий день
Полученные результаты рассматриваются врачебной комиссией, состоящей из нефролога и узкопрофильных специалистов, которые, изучив их, коллегиально приходят к решению по поводу диагноза и способов терапии.
- Биопсия
Сколько стоит лечение
Цена терапевтического курса имеет большое значение при выборе клиники. В Израиле лечение обходится приблизительно на 30% дешевле, чем в западноевропейских странах, и на 50% — чем в США.
Преимущества лечения в Израиле
- Мировой уровень подготовки специалистов.
- Оснащение клиник новейшей аппаратурой.
- Применение инновационных методик лечения.
- Комфортные условия.
- Лояльные цены.
Сегодня в Израиле с успехом удается восстановить здоровье пациентам с наследственным нефритом, еще недавно считавшимся неизлечимым заболеванием, угрожающим жизни пациента. Самое главное — не медлить, обращаться за помощью и не позволять болезни победить.
